SEXAGEM FETAL
Código; SEXFE (707)

MATERIAL
PLASMA

MEIO(S) DE COLETA
Tubo EDTA K2 com Gel Separador

PRAZO
4 dias úteis 

REALIZAÇÃO
Segunda a sábado

MÉTODO
PCR EM TEMPO REAL

GENES ANALISADOS

Frações do cromossomo Y

FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

RQ-0515 SEXAGEM FETAL - QUESTIONÁRIO

INSTRUÇÕES DE PREPARO
JEJUM ACONSELHAVEL 4 HORAS

INSTRUÇÕES DE COLETA
Coleta SEXFE:
A coleta deverá ser realizada a partir da 8ª semana de gestação.
2 Tubos EDTA K2 com gel separador com 4,0 mL cada (obrigatório o envio de dois tubos).
Após a coleta, homogeneizar por inversão (10x), centrifugar os tubos a 2.200g (esta designação se aplica para centrífugas com força G, para outros tipos de rotação realizar a conversão para correta centrifugação) por 15min; mantendo a temperatura de 18°C a 25°C, pois altas temperaturas podem ter efeitos negativos nas propriedades físicas do gel.
Os tubos devem ser centrifugados no espaço de 2 horas após a coleta do material.
Enviar no próprio tubo de coleta refrigerado (Não aliquotar).
Anotar a semana de gestação e a data da última menstruação no momento da coleta (obrigatório o envio desta informação no formulário).
Serão geradas 3 etiquetas, uma para cada tubo e uma para o formulário que deverá ser enviado devidamente preenchido e assinado pela paciente.
Não recomendamos a realização deste exame em menores de 16 anos.

INTERPRETAÇÃO

Durante a gestação, uma pequena quantidade de células fetais pode atravessar a barreira placentária, atingindo a corrente sanguínea da gestante. Como a mulher não possui o cromossomo Y, se frações deste cromossomo forem detectados na circulação materna este é um forte indício do sexo do bebê.
Como a quantidade de DNA fetal circulante no plasma da mãe é muito baixa, recomendamos a realização da coleta deste exame a partir da 8ª semana de gestação, apresentando neste caso 99% de sensibilidade. Porém, em 5% dos casos o resultado pode ser inconclusivo, devido a limitações técnicas ou a presença de interferentes. Em casos inconclusivos será solicitada uma nova amostra, sendo recomendado aguardar 15 dias antes da nova coleta.
Este exame não detecta alterações genéticas no feto e não apresenta 100% de acerto, isto porque assim como qualquer outro teste biológico, o teste molecular apresenta limitações que podem levar a uma intepretação inadequada do teste, o que pode ser esclarecido com a repetição do ensaio em uma nova amostra.
No caso de gestação gemelar, este teste consegue identificar o sexo de ambos os fetos apenas em caso de gestação monozigótica (gêmeos univitelinos), pois ambos compartilham o mesmo sexo. Por outro lado, se for um caso de gêmeos bivitelinos (presença de duas placentas), se for detectado o cromossomo Y isto indica que pelo menos um dos fetos é do sexo masculino, não sendo possível garantir se ambos os bebês são do mesmo sexo ou não. Porém, a ausência do cromossomo Y indica que ambos os sexos dos fetos são femininos.
Solicitamos o completo preenchimento do formulário, pois algumas situações podem afetar na interpretação do exame, como por exemplo o uso contínuo de anticoagulantes a base de Heparina, como o Clexane, que pode agir inibindo a reação.
Na ausência do Tubo EDTA K2 podem ser encaminhado Tubo PPT (perolado).